桑德斯布朗的研究突出了痴呆症的形式

肯塔基大学桑德斯布朗中心老年痴呆症中心对衰老和大脑健康进行的长期研究再次得出了重要的新发现-突出了一种复杂且尚未得到公认的痴呆形式。这项工作最近发表在《美国医学会杂志(JAMA):神经病学》上。

“过去十年左右的时间里,我们学到的一件事是,我们认为很多人患有老年痴呆症,但实际上却没有。很多其他脑部疾病都引起与老年痴呆症相同的症状,其中包括我们直到最近才发现的一些。”肯塔基大学桑德斯布朗老龄研究中心(SBCoA)和公共卫生学院的副教授Erin Abner说,他协助领导了这项最新研究。

艾伯纳(Abner)与她在SBCoA的几位同事合作进行了这项研究,该研究使用了肯塔基大学阿尔茨海默病中心脑库中375名老年人的大脑尸检数据。这项工作是在Pete Nelson博士和他的团队去年所做的工作的基础上进行的,目的是发现由TDP-43蛋白病引起的另一种痴呆形式,现在被称为LATE。

艾伯纳(Abner)将错误折叠的TDP-43蛋白(在2006年发现)称为“最新的大脑坏人”。她说,尽管TDP-43通常以不引起疾病的形式存在,但在LATE和额颞痴呆等LATE以外的多种衰弱性疾病中也能看到它。她说,当她和SBCoA小组对研究参与者的临床和脑部尸检数据进行审查时,他们注意到不仅阿尔茨海默氏病病理而且还有路易小体(突触核蛋白)和“最新的脑坏人”-TDP-43。

Abner说:“他们知道导致神经的各种病理。我们没有这个名字,所以我们想出了一个:四倍错误折叠的蛋白质或QMP。”

然后,该小组获得了更多数据,以研究QMP发生的频率以及这对QMP参与者的意义。研究发现,痴呆症患者中约有20%患有QMP,他们的痴呆症最严重。

“这不是一个好消息,因为这意味着即使我们能够完全治愈阿尔茨海默氏病,我们仍然必须处理TDP-43和突触核蛋白,它们在老年人中很常见。但是,我们必须确切了解我们我们在努力制止痴呆症方面正面临着挑战。我们还有很多东西要学习。”

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